21. listopadu je Evropský den cystické fibrózy a tradiční akce Klubu nemocných cystickou fibrózou pro zvýšení povědomí o této nemoci – VĚTRNÍKOVÝ DEN.
V posledních dnech – po povodni- jsme zažili velkou vlnu solidarity a pomoci, ať finanční či věcné, která směřovala do naší mateřské školy. Proto jsme se také s dětmi zapojili do této výzvy Klubu cystické fibrózy. Cystická fibróza je vzácné genetické onemocnění, se kterým se potýká také jedno dítko v naší mateřské škole.
S dětmi jsme vyrobili větrníky, jako symbol podpory, povídali si o této nemoci a na sbírku jsme zaslali částku 2000,-Kč z účtu SRPŠ. Výtěžek z této sbírky pomáhá zajistit lepší péči a výzkum pro tyto malé hrdiny.